Chemistry education : Persenyawaan heterosiklik kimia organik

-
Persenyawaan hetosiklik kimia organik





Senyawa heterosiklik diartikan sebagai senyawa organik yang dimana bagian cincinnya Ada atom lain selain atom karbon. Cincin yang dimaksud bersifat aromatik, cincin pada senyawa heterosiklik dapat dikatakan sama dengan cincin bencena karena strukturnya sama. Contoh dari senyawa heterosiklik ini adalah mikirin Dan kokain Serta kafein. Kafein ini terdapat pada minuman yang bewarna hitam yang dikonsumsi oleh manusia yang suka dengan minuman ini. Minuman tersebut merupakan kopi.

Tata nama senyawa heterosiklik

Heterosiklikini mempunyai nama-nama tertentu diantaranya yaitu:


1. Yang pertama Persenyawaan heterosiklik penamaanya menggunakan nomor. Setelah diberi nomor, nomor yang terendah dari lainnya diberi pada atom yang bukan karbon yang Ada cincinnya.

2. Penamaan heterosiklik juga bisa dengan menggunakan huruf.

Piri


Piridina ( istilah ini dikenal sebagai senyawa yang memiliki 6 buah cincin). Piridina dapat dikatakan sama dengan benzena karena memiliki cincin yang sama. Namun piridina Dan benzena juga mempunyai perbedaan, seperti nitrogen dalam piridina mengandung elektron (Amina alifatik).


Permasalahan
1. Bagaimana manfaat senyawa heterosiklik pada piridina dalam bidang farmasi, Dan apa contoh dari senyawa tersebut?

2. Mengapa piridina dikatakan tidak dapat dialkilasi seperti pada benzena melalui reaksi friedel crafts. Tetapi piridina dapat disubtitusi oleh bromin pada suhu yang tunggu dengan fasa uap?

3. Salah satu Contoh dari senyawa heterosiklik adalah kafein. Kafein ini mudah Kita dapatkan dengan Proses dekafeinasi. Yang ingin saya tanyakan Bagaimana proses dekafeinasi tersebut?

Komentar

  1. Khairil Liza9 September 2019 pukul 02.26

    Assalamualaikum wr wb.
    saya Khairil Liza
    NIM A1C117036

    Disini saya akan menjawab permasalahan no 3 dari liveya, yaitu proses dekafeinasi.
    Dekafeinasi solven, yaitu dekafeinasi yang menggunakan prinsip, dimana etil asetat dicampurkan dengan air untuk mengurangi kadar kafein pada kopi pada saat proses ekstraksi kafein sampai kadar kafein residu mencapai maksimum 0.1%. Langkah-langkah dekafeinasi adalah:
    1. Biji direndam dalam solven yang dapat mengikat kafein.
    2. Solven yang telah mengikat kafein dipisahkan dari biji.
    3. Kafein dipisahkan dari solven.
    4. Langkah 1 dan 2 diulangi sampai kafein terpisahkan dari biji.
    Pada dekafeinasi ini, solven yang digunakan adalah metilen klorida.

    Terimakasih.

    BalasHapus
  2. Cindy felia agam9 September 2019 pukul 04.43

    nama : cindy felia agam
    nim : A1C117046

    saya akan membantu menjawab permasalahan no 2 jadi kalau menurut pendapat saya penyebab dari piridina tidak dapat di akilasi adalah karena adanya proses terjadinya cincin terhibridasi sp2. sehingga kelihatan sebuah perbedaan antara benzena dengan piridina perbedaannya yaitu kalau pada piridina memiliki sifat polar dan benzena memiliki sifat non polar.
    oleh karena itu, senyawa piridina hanya dapat digantikan dengan Br- tetapi hanya pada suhu yang memiliki kadar yang tinggi pada saat terjadinya fasa uap, dan pada akhirnya akan terbentuk sebuah radikal bebas.

    BalasHapus
  3. Angesti Dhitya9 September 2019 pukul 07.04

    Perkenalkan nama saya Angesti Dhitya dengan NIM A1C117004 ingin menjawab permasalahan pertama yaitu mengenai manfaat senyawa heterosiklik pada piridina dalam bidang farmasi dan contohnya. Dalam bidang farmasi piridin digunakan sebagai prekusor. Piridin jika ditambahkan dalam etanol akan membuatnya tidak dapat dikonsumsi lagi. Adapun contoh dari senyawa ini ialah sulfapyridin yaitu (obat untuk mengobati infeksi virus dan infeksi bakteri)

    BalasHapus

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

Kimia Organik Bahan Alam 10

-
Gambar
Biogenetik Alkaloid pad a Makhluk Hidup Pada kesempatan kali ini penulis Akan membahas tentang Biogenetik Alkaloid pada Makhluk Hidup, sebelum membahas materi ini lebih lanjut. Alangkah baiknya jika Kita mengetahui terlebih dahulu yang dimaksud dengan alkaoid. Jadi Alkaloid ini dikatakan sebagai senyawa organik yang banyak terdapat didalam alam, senyawa ini memiliki senyawa bersifat basa yang disebabkan oleh adanya unsur atom Nitrogen dalam suatu molekul atau bisa juga dikatakan sebagai senyawa struktur lingkar atau heterosiklik atau cincin aromatik serta memiliki dosis yang rendah ataupun kecil yang dapat memberikan efek farmakologis baik pada manusia maupun pada hewan.  Berdasarkan biogenetik inibmaka dapat Kita jelaskan hubungan antara dari berbagai macam Alkaloid yang disesuaikan dengan cincin heterosiklik tersebut, menurut hagnauer Alkaloid ini dibedakan menjadi tiga diantaranya: 1. Alkaloid sesungguhnya, alkaoid ini memiliki sifat yang toksik atau beracun senyawa y
Baca selengkapnya

Karakterisasi senyawa organik bahan alam: Revisi bagian 1

-
Gambar
Karakterisasi senyawa organik bahan alam Taxol merupakan senyawa organik yang digunakan untuk penyembuhan berbagai jenis penyakit salah satunya yaitu kanker. Taxol ini memiliki beberapa bagian diantaranya yaitu : 1. Rantai samping Bisa dikatakan bahwa rantai samping ini memiliki peran yang penting dalam suatu aktivitas yang didalam senyawa taxol ini, misalnya yang terjadi didalam mekanisme ikatan antara tubulin dengan taxol. .Gugus hidroksil   Pada gugus hidroksil ini C2 dianggap sebagai ester, Hal ini mengakibatkan terjadi suatu hasil aktivitas yang Ada dalam stabilisasi didalam mikrotubulin. . Selanjutnya turunan dari gugus hidroksil C2 harus dilakukan dengan suatu air yang dilakukan dengan tujuan agar terjadi pelepasan yang terjadi didalam tubuh yaitu turunan gugus hidroksil C2. . Nitrogen Akan terikat pada C3 kemudian digantikan digantikan posisinya dengan atom Oksigen tapi harus diperhatikan agar tidak kehilanga n suatu aktivitas atau kestabilan. .
Baca selengkapnya

KIMIA ORGANIK II

-
Gambar
Mekanisme Reaksi E1 Reaksi Eliminasi adalah kegiatan yang terjadi pada suatu senyawa, dimana senyawa ini akan akan melepaskan suatu ikatannya pada atom sehingga pada reaksinya akan terbentuk double bond. Reaksi  E1  jika ditinjau dari prosesnya dapat dikatakan sebagai reaksi yang dimana carboncationnya berenergi tinggi dan dapat mendonorkan protonnya pada senyawa basa sehingga membentuk  senyawa alkena. Reaksi E1 dapat dikatakan sama dengan reaksi subtitusi SN1, sebuah carbonkation akan mencapai suatu kestabilan maka reaksi yang terjadi harus membentuk reaksi dengan nukleofil nya. Karbonkation ini sangat berperan penting dalam pembentukan suatu reaksi karena disini karbonkation ini sebagai pendonor proton dalam senyawa basa. Dalam hal ini karbonkation dipandang sebagai penarik proton pada senyawa basa tujuannya adalah agar membentuk reaksi alkena. Reaksi ini berlansung terjadi pada Alkil Halida Tersier. E1 ini tidak menggunakan basa kuat seperti pada reaksi E2, pada pr
Baca selengkapnya