Chemistry education: kimia organik bahan alam

-
Keragaman Dan keunikan struktur terpenoid

Hai! Minggu lalu Kita sudah membahas tentang materi Metabolit primer Dan Metabolit sekunder, nah minggu ini Kita akan membahas tentang materi keragaman Dan keunikan struktur terpenoid, sebelum Kita membahas materi ini lebih lanjut Ada baiknya jika Kita terlebih dahulu mengetahui apa yang dimaksud dengan terpenoid? Nah yang dimaksud dengan terpenoid ini yaitu terpenoid merupakan elemen-elemen yang terdapat pada tumbuhan yang didalamnya terkandung minyak atsiri. Minyak ini terdapat pada tumbuhan atau tanaman yang secara alamiah. Terpenoid ini memiliki keunikan dalam suatu strukturnya yaitu struktur terpenoid ini mengandung antar karbon Dan hidyrogen. Minyak atsiri merupakan minyak tidak murni atau alami karna dalam minyak atsiri ini terdapat elemen-elemen senyawa organik yang berbeda.

  • Terpenoid ini memiliki struktur atom karbon Dan hidyrogen sedangkan untuk rumus molekul senyawa terpenoid ini yaitu (C5H8)n.


Membahas tentang terpenoid ini ternyata terpenoid ini akan mengalami suatu biosintesis dimana biosintesisnya akan mengalami tiga reaksi yang Akan terjadi:

1. Pembuatan isopren aktif yang nantinya Akan melalui asam mevalonat dari asam asetat tersebut.

2. Penyatuan yang terjadi dari suatu isopren monotepen, seskuiterpen, diterpen Dan politerpen.

3. Penyatuan yang terjadi dari dua atam C yaitu antara 15 Dan 20 ini akan terjadi pembentukan tripernoid Dan steroid.

 Senyawa terpenoid ini memiliki kegunaan dalam kehidupan tumbuhan maupun pada hewan:
1. Digunakan untuk merangsang seks pada hewan laki-laki.

2. Fitoaleksin
fitoaleksin ini Akan mengakumulasi suatu tanaman Setelah dari infeksi mikroorganisme atau yang terjadi pada paparan senyawa kimia Dan suatu radiasi dari sinar matahari (Ultraviolet).

Permasalahan

1.  Dari paparan diatas dijelaskan bahwa terpenoid mengalami tiga reaksi salah satunya itu adalah pembuatan isopren aktif melalui asam mevalonat dari asam asetat. Lalu bagaimana jika asam asetat  diaktifkan dengan FADH Dan vitamin B. Apakah tetap Akan menghasilkan asam mevalonat atau tidak? Jelaskan!

2. Kita ketahui bahwa asam mevalonat memiliki 6 atom C Dan isopren Hanya 5. Dalam tahap tertentu atom C harus dihilang satu. Bagaimana jika atom C tersebut tidak dihilangkan apakah hasil dari senyawa akhir ini tetap senyawa terpenoid atau tidak?jelaskan!

3. Bagaimana penyatuan antara dua atom C yaitu C15 dan C20 yang terjadi pembentukan tripernoid Dan steroid? Jelaskan!

Komentar

  1. Elda septiana14 September 2019 pukul 09.11

    Saya akan mencoba menjawab no 1.
    biosintesis terpenoid tidak untuk menghasilkan asam mevalonat tetapi untuk mendapatkan isopren aktif ini diturunkan drai asam asetat melalui jalur asam mevalonat. prose yang terjadi adalah tahap pertama dari biosintesis terpenoid. jika itu permasalahan anda menurut literatur yang saya baca, tidak bisa terbentuk asam mevalonat jika Ko-A diganti dg koenzim-koenzim yg lain dikarenakan Struktur kimia KoA-asetil merupakan ester antara KoA dan asam asetat dengan reaksi antara gugus tiol dan gugus asil dan saat asam asetat direaksikan dengan koenzim A akan menghasilkan asetil koenzim A. Dimana akan mengalami berbagai macam reaksi. dari penjelasan tersebut jelas jika koenzim A diganti oleh yg lainnya tidak akan terbentuk asam mevalonat karena meskipun mereka sama-sama koenzim dari gugus prostetik tetapi struktur merekq berbeda. jika mengalami berbagi macam reaksi dg asam asetat maka hasilnya pun akan berbeda.

    BalasHapus
  2. Niken Ayu Hestiantari14 September 2019 pukul 09.15

    (033) saya akan mencoba menjawab nomer 3
    Menurut saya senyawa triterpenoid itu dapat terbentuk dengan terjadinya penggabungan ekor dari senyawa seskuiterpen yang satu dengan ekor dari senyawa seskuiterpen yang lainnya. Sedangkan pembentukan dari senyawa steroid itu berasal dari adanya ikatan antara ekor dari senyawa diterpenoid dengan ekor dari senyawa diterpenoid yang lainnya.
    Terimakasih (:

    BalasHapus
  3. AlfuLailaAriyanti14 September 2019 pukul 19.30

    Hallo livea disini saya akan mencoba menjawa permaslahan no 2
    Tidak, krna atom C dlam terpenoid itu harus hilang, supaya terbentuk senyawa terpenoid. Jika tidak dihilangkan maka hasil akhirnya itu bukan senyawa terpenoid.
    menghilangkan atom C tersebut, dengan mensintesis asam mevalonat yang bertanda C-14 pada gugus karboksil. asam ini kemudian digunakan sebagai bahan asal dalam kolesterol. hasilnya adalah kolesterol yang tak bertanda, oleh karena itu dapat disimpulkan bahwa C dari gugus karboksillah yang hilang selama proses biosintesis itu.
    Terimakasih, semoga membantu:)

    BalasHapus

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

Kimia Organik Bahan Alam 10

-
Gambar
Biogenetik Alkaloid pad a Makhluk Hidup Pada kesempatan kali ini penulis Akan membahas tentang Biogenetik Alkaloid pada Makhluk Hidup, sebelum membahas materi ini lebih lanjut. Alangkah baiknya jika Kita mengetahui terlebih dahulu yang dimaksud dengan alkaoid. Jadi Alkaloid ini dikatakan sebagai senyawa organik yang banyak terdapat didalam alam, senyawa ini memiliki senyawa bersifat basa yang disebabkan oleh adanya unsur atom Nitrogen dalam suatu molekul atau bisa juga dikatakan sebagai senyawa struktur lingkar atau heterosiklik atau cincin aromatik serta memiliki dosis yang rendah ataupun kecil yang dapat memberikan efek farmakologis baik pada manusia maupun pada hewan.  Berdasarkan biogenetik inibmaka dapat Kita jelaskan hubungan antara dari berbagai macam Alkaloid yang disesuaikan dengan cincin heterosiklik tersebut, menurut hagnauer Alkaloid ini dibedakan menjadi tiga diantaranya: 1. Alkaloid sesungguhnya, alkaoid ini memiliki sifat yang toksik atau beracun senyawa y
Baca selengkapnya

Karakterisasi senyawa organik bahan alam: Revisi bagian 1

-
Gambar
Karakterisasi senyawa organik bahan alam Taxol merupakan senyawa organik yang digunakan untuk penyembuhan berbagai jenis penyakit salah satunya yaitu kanker. Taxol ini memiliki beberapa bagian diantaranya yaitu : 1. Rantai samping Bisa dikatakan bahwa rantai samping ini memiliki peran yang penting dalam suatu aktivitas yang didalam senyawa taxol ini, misalnya yang terjadi didalam mekanisme ikatan antara tubulin dengan taxol. .Gugus hidroksil   Pada gugus hidroksil ini C2 dianggap sebagai ester, Hal ini mengakibatkan terjadi suatu hasil aktivitas yang Ada dalam stabilisasi didalam mikrotubulin. . Selanjutnya turunan dari gugus hidroksil C2 harus dilakukan dengan suatu air yang dilakukan dengan tujuan agar terjadi pelepasan yang terjadi didalam tubuh yaitu turunan gugus hidroksil C2. . Nitrogen Akan terikat pada C3 kemudian digantikan digantikan posisinya dengan atom Oksigen tapi harus diperhatikan agar tidak kehilanga n suatu aktivitas atau kestabilan. .
Baca selengkapnya

KIMIA ORGANIK II

-
Gambar
Mekanisme Reaksi E1 Reaksi Eliminasi adalah kegiatan yang terjadi pada suatu senyawa, dimana senyawa ini akan akan melepaskan suatu ikatannya pada atom sehingga pada reaksinya akan terbentuk double bond. Reaksi  E1  jika ditinjau dari prosesnya dapat dikatakan sebagai reaksi yang dimana carboncationnya berenergi tinggi dan dapat mendonorkan protonnya pada senyawa basa sehingga membentuk  senyawa alkena. Reaksi E1 dapat dikatakan sama dengan reaksi subtitusi SN1, sebuah carbonkation akan mencapai suatu kestabilan maka reaksi yang terjadi harus membentuk reaksi dengan nukleofil nya. Karbonkation ini sangat berperan penting dalam pembentukan suatu reaksi karena disini karbonkation ini sebagai pendonor proton dalam senyawa basa. Dalam hal ini karbonkation dipandang sebagai penarik proton pada senyawa basa tujuannya adalah agar membentuk reaksi alkena. Reaksi ini berlansung terjadi pada Alkil Halida Tersier. E1 ini tidak menggunakan basa kuat seperti pada reaksi E2, pada pr
Baca selengkapnya